（六）编造生产、检验记录
；

（七）未经批准在药品生产过程中进行重大变更。

销售前款第一项至第三项规定的药品
，或者药品使用单位使用前款第一项至第五项规定的药品的，依照前款规定处罚；情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人
、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。

未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。

第一百二十五条　违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料

、容器
，责令停产停业整顿

，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的
，吊销药品批准证明文件
、药品生产许可证
、药品经营许可证，对法定代表人
、主要负责人
、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动：

（一）未经批准开展药物临床试验
；

（二）使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品；

（三）使用未经核准的标签
、说明书。

第一百二十六条　除本法另有规定的情形外
，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业
、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的
，处五十万元以上二百万元以下的罚款
，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件
、药品生产许可证
、药品经营许可证等
，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究
、药物临床试验
，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入
，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款
，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动
。

第一百二十七条　违反本法规定，有下列行为之一的
，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款：

（一）开展生物等效性试验未备案；

（二）药物临床试验期间

，发现存在安全性问题或者其他风险

，临床试验申办者未及时调整临床试验方案
、暂停或者终止临床试验，或者未向国务院药品监督管理部门报告
；

（三）未按照规定建立并实施药品追溯制度；

（四）未按照规定提交年度报告
；

（五）未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告
；